Thérapie génique : une nouvelle ère pour les patients
CSL Behring est un laboratoire international de biotechnologie qui possède un portefeuille dynamique de traitements innovants pour les patients atteints de maladies rares et graves, notamment en hémophilie et déficits immunitaires.
Acteur historique dans la recherche, le développement et la...
Hémophilie : les promesses de l’innovation
De nouvelles thérapies se multiplient pour permettre un meilleur contrôle de cette maladie rare génétique. Avec, à la clé, la question de l’accès des patients à l’innovation.
Maladie génétique rare récessive, l’hémophilie se caractérise par un risque de saignements spontanés...
Leucémie lymphoïde chronique (LLC) : l’enjeu de la qualité de vie
Directrice de la division oncologie chez AstraZeneca France, Auriane Cano-Chancel témoigne de l’engagement du laboratoire dans le traitement de la LLC et de son soutien aux malades.
Quelle place occupe l’hématologie au sein d’AstraZeneca ?
La prise en charge des cancers...
Hématologie, cibler mieux, traiter plus vite
Directeur de la division hématologie de Bristol Myers Squibb France, le Dr Jérôme Garnier détaille les enjeux du futur pour renforcer le progrès en hématologie.
Comment l’entreprise biopharma- ceutique Bristol Myers Squibb contribue-t-elle aux progrès thérapeutiques en hématologie ?
En novembre...
Hématologie: une année contrastée
Pr Thierry Facon, Chef du service d’Hématologie au CHU Lille, Président de la Société française d'Hématologie (SFH), Membre de l’Académie nationale de médecine.
L’année 2022 aura vu se maintenir en hématologie une grande dynamique de progrès thérapeutiques et on ne...
Nouvelles approches thérapeutiques pour cibler et éliminer les cellules cancéreuses
Directrice médicale d’AbbVie France, Claire Roussel revient sur l’expertise historique du groupe dans certains domaines de la biologie tels que les mécanismes cellulaires de l’apoptose et sur l’accélération de sa recherche en oncologie et en hématologie.
Votre entreprise a développé...
Vingt ans d’innovations dans la leucémie myéloïde chronique
Désormais, les patients atteints de LMC ont une espérance de vie proche de celle de la population générale. Patrick Meshaka, Directeur médical chez Novartis, retrace le parcours novateur du laboratoire.
Pouvez-vous nous décrire ce qu’est la leucémie myéloïde chronique ?
La...
Au cœur de l’innovation médicale pour transformer la vie des patients atteints d’un cancer
Nicolas Soustiel, Directeur du département Oncologie-Hématologie de Janssen France, et Jonathan Pentel, Directeur des Affaires médicales Janssen France, soulignent le fort investissement dans la recherche d’innovations thérapeutiques de Janssen pour lutter contre les cancers hématologiques.
Janssen est l’un des principaux...
Hémopathies, le nouvel âge des thérapies ciblées
De plus en plus personnalisés et combinés, les traitements des hémopathies malignes ne cessent de progresser, avec une élévation croissante des moyennes de survie pour les patients, voire des espérances de vie comparables à la moyenne de la population.
Les...
Va-t-on enfin prendre la drépanocytose au sérieux ?
Pr Frédéric Galactéros, responsable de l’Unité des maladies génétiques du globule rouge à l'hôpital Henri Mondor à Créteil et coordinateur du centre national de référence de la drépanocytose
La drépanocytose est la maladie génétique la plus fréquente en France, avec...