Points de vue

Science appliquée : des solutions globales pour le confort des patients

Directeur médical de Novo Nordisk, Lamine Khaznadji raconte la formidable épopée d’un groupe centenaire, d’abord centré sur le diabète et aujourd’hui engagé dans de nouvelles aires et voies thérapeutiques. Novo Nordisk a 100 ans en 2023. Quelle est l’empreinte de...

Mécénat : un assureur engagé pour la santé de demain au travers de la...

Clément Rouxel, Directeur de la Stratégie, de l’Engagement et de la Communication d’AXA France, présente le programme de mécénat en santé, mené pour la seconde année par le groupe, en faveur de projets innovants. A travers ce mécénat, les mutuelles...

Sobi, aux côtés des patients dans la prise en charge de l’hémophilie

Le laboratoire suédois Sobi s’engage pour les patients hémophiles, grâce à ses traitements et également par son soutien au quotidien. Société suédoise de biotechnologie, Sobi est spécialisée dans les maladies rares, notamment hématologiques et immunologiques. «  En dehors de la Suède,...

Thérapie génique : une nouvelle ère pour les patients

CSL Behring est un laboratoire international de biotechnologie qui possède un portefeuille dynamique de traitements innovants pour les patients atteints de maladies rares et graves, notamment en hémophilie et déficits immunitaires. Acteur historique dans la recherche, le développement et la...

Anémie : agir pour réduire la fatigue des patients

Présidente d’Astellas France, Ghislaine Leleu rappelle l’engagement du laboratoire japonais pour lutter contre l’anémie liée à la maladie rénale chronique. Astellas est un acteur majeur de la transplantation rénale. Quels sont vos principaux projets pour 2023 ? En effet, Astellas est...

Maladies rares : pour une innovation au cœur de l’humain

Pour argenx, innover c’est développer des solutions thérapeutiques répondant à des besoins non couverts afin d’optimiser le parcours du patient, notamment dans les maladie auto-immunes rares. Interview de François Rauch, Directeur général argenx France & Benelux. Quelle est la vocation...

HFHo : donner toutes ses chances au patient

L’hypercholestérolémie familiale homozygote (HFHo) est une maladie rare, encore trop méconnue. De nouveaux traitements pourraient alléger le poids de sa prise en charge. Eclairage du Pr Eric Bruckert, ancien Chef du service d’Endocrinologie, Métabolisme et Prévention des Maladies cardio-vasculaires...

Préparer l’arrivée des thérapies géniques

Quatre-vingts pour cent des maladies rares sont d’origine génétique(1). l’espoir de les vaincre se fonde notamment sur les thérapies géniques (TG) dont l’arrivée devient concrète. Entretien avec Valérie Rizzi-Puéchal, Directrice de la Division Maladies rares Pfizer France. A quelle étape...

Maladies rares : un pionnier de l’innovation

Depuis quarante ans, Sanofi œuvre pour que les patients atteints de maladie rare ne soient plus seuls. La Journée internationale des Maladies rares est pour le laboratoire une occasion majeure de réunir la communauté rare. Rencontre avec le Dr...

Maladies rares : la recherche de l’excellence

Les maladies rares doivent bénéficier de l’évolution médicale et réglementaire que les malades méritent. Echange avec les Docteurs Thierry Marquet et Jean Delonca, respectivement Senior Director, Accès des Patients à l’Innovation, et Directeur médical, Takeda France. Qu’est-ce qui fait votre...