La santé des femmes en quelques chiffres
50 à 100 femmes
décèdent d’une cause liée à la grossesse, à l’accouchement ou à leurs suites, soit une tous les 4 jours en moyenne (source Inserm / Santé publique France).
75 000 femmes
en moyenne meurent d’une maladie cardio cérébro-vasculaire (1ère cause de décès des femmes).
12 000 femmes
en moyenne meurent d’un cancer du sein (source Insee 2021).
68% des femmes
s’occupent de la santé d’un des membres de leur famille avant de s’occuper de la leur.
50% des femmes
ne savent pas vers quel professionnel de santé s’orienter.
37% des femmes
disent manquer de temps pour consulter un professionnel de santé en cas de besoin.
points de vue
Anémie : agir pour réduire la fatigue des patients
Présidente d’Astellas France, Ghislaine Leleu rappelle l’engagement du laboratoire japonais pour lutter contre l’anémie liée à la maladie rénale chronique.
Astellas est un acteur majeur...
Maladies rares : pour une innovation au cœur de l’humain
Pour argenx, innover c’est développer des solutions thérapeutiques répondant à des besoins non couverts afin d’optimiser le parcours du patient, notamment dans les maladie...
HFHo : donner toutes ses chances au patient
L’hypercholestérolémie familiale homozygote (HFHo) est une maladie rare, encore trop méconnue. De nouveaux traitements pourraient alléger le poids de sa prise en charge. Eclairage...
Préparer l’arrivée des thérapies géniques
Quatre-vingts pour cent des maladies rares sont d’origine génétique(1). l’espoir de les vaincre se fonde notamment sur les thérapies géniques (TG) dont l’arrivée devient...
Maladies rares : un pionnier de l’innovation
Depuis quarante ans, Sanofi œuvre pour que les patients atteints de maladie rare ne soient plus seuls. La Journée internationale des Maladies rares est...
Tribunes
Maladie rénale chronique : diagnostiquer plus fort, plus tôt
Pr Luc Frimat, Président de la Société francophone de néphrologie, dialyse et transplantation (SFNDT).
De 6 à 8 millions de personnes sont, en France, concernées par le risque de maladie rénale chronique (MRC). Mais, à défaut de symptômes spécifiques évocateurs, elle est le plus souvent diagnostiquée à un stade avancé....
Hypercholestérolémie : traiter pour alléger la vie du malade
L’hypercholestérolémie familiale homozygote (HFHo) est une maladie qui pèse lourdement sur la qualité de vie des malades et de leur famille. Le regard de Lionel Ribes, Président de l’Association nationale des hypercholestérolémies familiales (Anhet).
Pourriez-vous présenter votre association ?
Créée en 2013, l’Anhet est l’unique association de patients en France pour...
Maladies rares de la peau : assurer le succès des innovations
Dans les maladies rares de la peau, les innovations nécessitent que le réseau de soins ville-hôpital les accompagne, comme l’explique le Pr Christine Bodemer, coordinatrice de la filière Fimarad.
Comment la prise en charge des maladies rares de la peau est-elle organisée en France ?
La France dispose d’un système de...
Fiturare, un fonds indispensable pour soutenir le développement des traitements pour les maladies rares
Laurence Tiennot-Herment, Présidente de l’AFM-Téléthon
85 % des 7 000 maladies rares concernent moins d’une personne sur un million et la quasi-totalité ne dispose d’aucun traitement. Après une période d’investissements importants, on assiste à un recentrage sur les maladies offrant le plus de perspectives de retour sur investissement, au détriment...
Quand le partage d’expériences porte le patient
La brochure Takeda intitulée « Angio-œdème héréditaire : histoires de vies ; parcours de vies », à destination des patients, est désormais disponible en ligne(1).
Pour Amsao(2), l’association française de patients qui a participé à l’aventure, « cette publication est unique, car trois pays francophones y ont participé : l’Algérie, la Belgique...